Mi az a vizsgálati jegyzőkönyv (Certificate of Analysis - CoA)?

A CoA egy független laboratórium által kiállított hivatalos dokumentum, amely megerősíti, hogy mi szerepel – és mi nem szerepel – egy termékben. Bemutatja egy adott gyártási tétel hatóanyagainak, szennyezőanyagainak és tisztasági mutatóinak vizsgálati eredményeit.

Miért teszi közzé Trime a COA-kat?

Mert arra kérjük Önt, hogy ellenőrizze, ne csak bízzon bennünk. Bármelyik márka állíthatja magáról, hogy termékei tiszták. A COA az a dokumentum, amely ezt bizonyítja vagy cáfolja. Mi közzétesszük őket, hogy Ön is ellenőrizhesse az adatokat.

Ki végzi a laboratóriumi vizsgálatokat?

A vizsgálatokat független, akkreditált külső laboratóriumok végzik. Nem alkalmazzuk az önigazolást. Minden tételt egy olyan külső laboratórium vizsgál meg, amelynek nincs anyagi érdekeltsége az eredményekben, mielőtt az Önökhöz kerülne.

Mit vizsgál a Trime?

Minden tételt megvizsgálunk nehézfémek (higany, ólom, kadmium, arzén), mikrobiális szennyeződések, peszticidmaradványok és a hatóanyagok hatékonysága szempontjából. Az omega-3-termékek esetében emellett az oxidációs markereket is vizsgáljuk – a peroxidértéket, az anizidinértéket és a TOTOX-értéket.

Megfeleltek a jogi követelményeknek?

Az EU-s jogi követelmények csak a minimumot jelentik, nem pedig a mi szabványunkat. Szigorúbb belső határértékeket alkalmazunk – ugyanazokat, amelyeket a legérzékenyebb emberek, köztük a terhes nők és a gyermekek esetében is elfogadnánk.

Hogyan találom meg az adott termék CoA-ját?

Minden termék csomagolásán szerepel egy tételszám. Ezzel a számmal keresheted meg a hozzá tartozó CaA-t. Ha nem találod, vedd fel velünk közvetlenül a kapcsolatot és megadjuk Neked.

Mi történik, ha egy tétel nem felel meg a vizsgálatoknak?

A termék nem kerül kiszállításra. A terméket vagy új összetételűre alakítják át, vagy újra feldolgozzák, vagy pedig selejtezik. Ez nem elméleti forgatókönyv – ez az oka annak, hogy egyes termékek később kerülnek a polcokra, mint mások.

Mit jelentenek valójában a COA-n szereplő számok?

Minden vizsgált anyagnak van egy eredménye (a mért érték) és egy határértéke (a megengedett legmagasabb szint). Ha az eredmény a határérték alatt van, az adott tétel megfelel a követelményeknek. Mindkét értéket feltüntetjük, hogy láthassa a különbséget – nem csak egy „megfelelt/nem felelt meg” jelölést.

CoA – Certificate of Analysis

ÁTLÁTHATÓSÁG ÉS MINŐSÉG

A vizsgálati jegyzőkönyv (CoA) az egyik legfontosabb dokumentum, amely igazolja egy adott termékgyártási tétel minőségét és biztonságosságát. Az alábbiakban elmagyarázzuk, hogy pontosan mit jelent a CoA, ki állítja ki, és hogyan kell helyesen értelmezni.

Mi az a CoA (vizsgálati jegyzőkönyv)?

Az vizsgálati jegyzőkönyv (CoA) egy hivatalos laboratóriumi jelentés, amely felsorolja egy adott terméktétel vizsgálati eredményeit. Tartalmazhat adatokat a nemkívánatos anyagokról (pl. nehézfémek vagy mikroorganizmusok), valamint a hatóanyagok tartalmáról és mennyiségéről.

A CoA igazolja, hogy a termék összetétele megegyezik a feltüntetett összetétellel, megfelel a biztonsági határértékeknek, és független vagy akkreditált laboratórium által tesztelték.

Ki állítja ki a CoA-t?

🧪 független, akkreditált laboratórium

🧪 a gyártó saját laboratóriuma (ha tanúsítvánnyal rendelkezik)

Miért fontos a CoA?

✔️ igazolja, hogy a termék nem tartalmaz nem kívánatos szennyezőanyagokat
✔️ növeli a vásárlók bizalmát a termék minőségét és biztonságát illetően
✔️ átláthatóságot biztosít – a vizsgálati eredmények mindenki számára megtekinthetők

Hogyan olvassuk le a CoA-t lépésről lépésre

1) Azonosító adatok: az elemzést végző laboratórium neve, az elemzés elvégzésének dátuma, termék neve, tételszám, a termék szavatossági ideje, vizsgálati paraméterek (pl. mikrobiológiai vizsgálatok, nehézfémek) és az alkalmazott módszer

2) A vizsgált paraméterek listája: a CoA tartalmazhat egyes elemzett anyagokat vagy anyagcsoportokat, ilyen például a szennyező anyagok (nehézfémek, mikrobiológiai szennyeződések) vagy a hatóanyagok (pl. C-vitamin-tartalom, EPA/DHA). Minden paramétert általában a következő adatokkal tüntetünk fel: a vizsgált anyag neve, mért érték, szükséges határérték, alkalmazott vizsgálati módszer

A CoA ugyanaz, mint egy tanúsítvány?

Nem — a CoA egy adott tételre vonatkozó laboratóriumi jelentés. A termék- vagy nyersanyag-tanúsítványok (pl. MSC, Organic) független minőségi címkék, amelyeket tanúsító szervezetek állítanak ki.

Nehézfémek

A nehézfémek (pl. ólom, higany, kadmium vagy arzén) olyan elemek, amelyek a talajból vagy a vízből kerülhetnek az élelmiszerekbe és az étrend-kiegészítőkbe. Különböző formákban fordulnak elő – a szerves (szénhez kötött) formák általában jobban felszívódnak és kevésbé mérgezőek, mint a szervetlen formák, amelyek nagyobb egészségügyi kockázatot jelentenek, ezért szigorú ellenőrzés alatt állnak.

Példák a kontextusra (gyakori élelmiszerek): Arzén: 150 g főtt rizs eredetétől és termesztési módjától függően körülbelül 5–20 µg szervetlen arzént tartalmazhat. Higany: 100–150 g tonhal körülbelül 10–40 µg higanyt tartalmazhat. Ólom: egy átlagos napi étrend keretében az ólombevitel körülbelül 5–15 µg lehet. Kadmium: 30–50 g étcsokoládé vagy egy nagyobb adag spenót körülbelül 3–10 µg kadmiumot tartalmazhat.

Ezeket a példákat a kontextus megértése érdekében hoztuk fel. Az étrend-kiegészítők esetében figyelemmel kísérjük a jogszabályokban előírt határértékeket, és az eredményeket a CoA-ban közöljük.

Mikrobiológia

A mikrobiológiai vizsgálatokkal ellenőrizzük a nemkívánatos mikroorganizmusok – például baktériumok, penészgombák vagy élesztők – jelenlétét. Ezek nemcsak a termék biztonságát, hanem stabilitását és eltarthatóságát is befolyásolhatják.

Szeretnéd tudni, hol zajlanak az elemzéseink, és mely laboratóriumokkal működünk együtt? Látogass el a laboratóriumainkról szóló oldalra!